Produse pentru servicii de testare covid-19 (18)

In addition to conducting a thorough audit of your cleaning procedures, we can also determine whether your team cleans according to the rules and regulations. This is essential to ensuring the sterility of your cleanroom. During the audit, the ultimate test will be determining the cleanliness of your cleanroom surfaces. Our PDL lights can detect particles up to 2 μm. We will compile the results of this on-site audit in a detailed report with concrete recommendations for improvement

La rédaction de fiches de données de sécurité (FDS) est un service spécialisé qui garantit que les informations essentielles sur la sécurité des produits chimiques sont correctement documentées et accessibles. Ces fiches sont cruciales pour assurer la sécurité des travailleurs et des consommateurs en fournissant des instructions claires sur la manipulation, le stockage et l'élimination des produits chimiques. Une FDS bien rédigée contribue à prévenir les accidents et à garantir la conformité aux réglementations de sécurité. En outre, la rédaction professionnelle de FDS permet aux entreprises de démontrer leur engagement envers la sécurité et la responsabilité sociale. Cela renforce la confiance des clients et des partenaires commerciaux, tout en réduisant les risques juridiques associés à la non-conformité. Les entreprises peuvent ainsi se concentrer sur leur cœur de métier tout en sachant que leurs obligations en matière de sécurité sont pleinement respectées.

https://www.invitro-connect.com/en - Your International Experts for Laboratory Testing and Regulatory Services - More than 80 test laboratories in our network - Product safety - Regulatory service - in vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - in-house toxicologistes - Project management - Study monitoring --> complete services - all from one hand !!! --> contact@invitro-connect.com We would like to manage also your projects. Best regards Pascal Piller and the whole team of INVITRO-CONNECT GmbH #biocides #toxicological #chemicals #laboratory #regulatory #affairs #reach #projectmanagement #pharma #medical #study #devices #Labor #GLP #cosmetics

Corona-Virus-Testung - Testen gegen behüllte Viren als Ersatz für die derzeit nicht verfügbare kommerzielle Teststrategie gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2

Padoa, une entreprise spécialisée dans la santé au travail, recueille des données sensibles telle que des données personnelles et de santé. Pour assurer la conformité ISO 27001 pour les postes de ses 300 collaborateurs, Padoa doit mettre en place un système de gestion de la sécurité de l'information (SGSI) efficace et permanant. Kapsloc est intervenu pour un plan d'analyse et la mise en œuvre du développement du plan d'action de conformité ISO 27001 en prenant en compte les mises à jour des politiques de sécurité, les formations des collaborateurs, et l'amélioration des processus de gestion des risques. Nous avons également mis en place un plan de mise à niveau des postes de travail des collaborateurs grâce à une solution de gestion des appareils mobiles en ligne (MDM).

Um ihre Prozesse zu steuern, arbeiten Prüfdienstleister häufig nur mit MS Office Lösungen und verwalten ihre Kundendaten in Outlook, erfassen die Leistungen in Excel und schreiben die Rechnung für die erbrachten Prüfdienstleisungen und Mengenbuchungen aufwendig mit MS Word. In der Regel fehlt die Transparenz und Durchgängigkeit in der gesamten Prozesskette und es entstehen viele interne Rückfragen. Diese Vorgehensweise ist sehr zeitintensiv. Nutzen Sie das ganze Potenzial Ihrer Firma – mit unserer Branchenlösung Vemas.NET PDL der intelligenten Unternehmenssoftware mit den integrierten Lösungen: CRM, Projektmanagement, Zeit- und Leistungserfassung inkl. integrierter Abrechnung und Controllinglisten für Ihr Tagesgeschäft. Alles komplett, alles vernetzt, alles passend.

Sistem belgelendirme çalışmaları, yönetim sistemleri kapsamaktadır. Bu sistemlerin getirdiği standartları uygulamadaki amaç, işletmeyi daha stabil bir şekilde yönetebilmek, müşteri ihtiyaçlarına cevap verebilmek ve yönetim sistemlerinin işletmeye sağladığı sayısız yararlardır. Aslında yönetim sistemleri, işletmeleri hep bir adım daha öne gitmeye zorlayan yapılardır. Bu açıdan her işletme için kullanılması çok önemlidir. Kapitalizm acımasız ortamında hem ayakta kalabilmek hem de kalitenizden hiç bir taviz vermeden hizmet ve faaliyetlerinize devaam etmeniz oldukça zordur. Yönetim sistemleri sayesinde kuruluşlar önünü daha net görebilir hale gelir. Bu da işletmeye son derece önemli bir avantaj sağlar.

KALİTÜRK® olarak sizlere sunduğumuz Çevre Yönetim Belgesi ISO 14000 bir ürün standardı değil sistem standardıdır ve ne üretildiğinden ziyade, nasıl üretildiği ile ilgilenir. Çevre performansının izlenmesi ve sürekli iyileştirilmesi temeline dayanır. Çevre faktörlerine ilişkin olarak ilgili mevzuat ve kanunlar tarafından tanımlanmış koşullara uymayı şart koşar. Genel tanımlamalarına yer vererek ISO 14001:2004 Çevre Yönetim Sistemini (ÇYS yada İngilizce ismi ile EMS) tanımlayacak olursak; 1.Çevre Yönetim Sistemi, organizasyonun çevresel yükümlülüklerini yerine getirmek amacıyla yürüttüğü sürekli planlanma, uygulama, gözden geçirme ve geliştirme faaliyetleri çevrimidir. 1.1.Çevresel performans, ilgili tarafların görüşlerini ve çıkarlarını dikkate almaz. Bu nedenle, iyileştirme fırsatları, sadece olumsuz çevresel etkilerin azaltılması konumundan organizasyonların faaliyet ve davranışları üzerinde eğitimin ve toplumsal katılımın etkilerinin de dahil edilmesine doğru genişlemektedir.

Le calendrier de 2021 annonce de nombreuses innovations dans le domaine des biotechnologies et des technologies médicales. La biotechnologie est déjà stimulée par l'IA, les transformations numériques et les initiatives de science des données. Parallèlement, les tendances du secteur des technologies médicales en 2021 ressentiront les effets persistants, tant positifs que négatifs, de la pandémie mondiale de coronavirus. La distanciation sociale a nécessité un recours beaucoup plus important à la télémédecine, un concept que nous connaissons tous désormais grâce aux industries basées au RoyaumeUni & en Suède. La santé cognitive et mentale rejoint également la ligue des technologies médicales. Selon une étude de l'IFS, l'enfermement a eu un impact négatif sur la santé mentale dans le monde entier. Ainsi, la prochaine décennie de biotech et de meditech sera marquée par toutes les combinaisons de solutions intelligentes et analytiques pour la société.

High Purity – hochwertige Präzisionsreinigung von medizinischen Werkstücken, Halbleiterbauteilen und industriell gefertigten Komponenten.

Bodyvie offers private smear tests to monitor your health and detect abnormal cells which could lead to cervical cancer. By having routine and regular smear tests, you can keep an eye on any changes or abnormalities to proactively treat these cells before they become dangerous. At the moment, the NHS advises patients to take smear tests every 3-5 years. At Bodyvie, you are welcome to book an appointment for a cervical smear whenever you would like to ensure a sense of security.

ISO 27001 sistemi, sadece kişisel verileri değil işletmenin bütün verilerinin korunmasına yöneliktir. Ayrıca sistem, çevrimiçi bilgiler ve kağıt tabanlı veriler dahil olmak üzere çeşitli formlarda her türlü bilgiyi korumaktadır. Burada önemli nokta, üst yönetimin inanması ve sahiplenmesi ve bütün çalışanların katılmasıdır. ISO 27001 sisteminde risk değerlendirmeleri merkezi yapıdadır. Risk değerlendirme çalışmaları, riskleri tedavi etmek, önlemek, yönetmek ve azaltmak için bir dizi faaliyet içermektedir. Bu faaliyetler, işletmelerin risk ortamına ve hedeflerine göre optimize edilmek zorundadır. Risk değerlendirmelerinin etkin kalması için sürekli iyileştirme çalışmalarının yapılması gerekmektedir.

TÜRCERT, kuruluşlara ISO 9001: 2015 ile ISO kaydı sağlama sürecinde yardımcı olur. TÜRCERT'in uzman danışmanları, nihai sonucun kuruluşun kalite hedefleriyle tutarlı olmasını sağlarken, bir ISO Sertifikasına ulaşma sürecinde sürekli danışmanlık sağlar. Bazı şirketler bu rotayı, kayıtlı bir kuruluşla ilişkili pazarlama avantajlarından yararlanmak için seçer. Diğerleri, iş metodolojisinde yapısal bir yaklaşım sergilemek için bu süreçten geçmeye karar verebilir; Diğerleri, tedarikçileri tarafından üzerlerine uygulanan baskı nedeniyle akreditasyon almak istiyor. Bununla birlikte en yaygın neden, ISO 9001: 2008'in bir ürün veya hizmetin tutarlılığını arttırmak ve böylece müşteri memnuniyetini arttırmak için sağlam bir temel oluşturmasıdır.

Pour répondre aux obligations imposées par AR du 15 décembre 2010 l'employeur doit prendre les mesures nécessaires pour: . Pouvoir assurer les premiers secours aux travailleurs victimes d'un accident ou d'un malaise, et si nécessaire transmettre l'alerte aux services spécialisés, . Pouvoir assurer le transport des victimes soit dans le local de soins, soit à leur domicile, soit vers un établissement de soins, pour autant que la victime puisse être transportée, . Organiser les contacts nécessaires avec les services spécialisés dans l'assistance médicale urgente et les opérations de sauvetage, et avec les établissements de soins, dans le but que les victimes obtiennent le plus vite possible une assistance médicale appropriée. A l'issue de la formation les participants seront capable : - d'appliquer les techniques et infos apprises à toute situation d'urgence. - d'observer et analyser différentes situations de manière adaptée - de veiller à la sécurité afin d'éviter le "sur-accident"

Control de Plagas. Se realiza Plan Integral en Control y prevención de Plagas.

Wir beraten Sie ausführlich und praxisorientiert zum Datenschutz. Im Rahmen unserer Datenschutzberatung gestalten wir gemeinsam mit Ihnen datenschutzkonforme Unternehmensprozesse. Hierzu entwickeln wir Lösungen ohne unnötigen Zusatzaufwand, mit denen Sie unter Einhaltung aller datenschutzrechtlichen Vorgaben Ihre Ziele effizient erreichen.

La pré-évaluation toxicologique est un service indispensable pour les entreprises cosmétiques souhaitant garantir la sécurité de leurs produits avant leur mise sur le marché. Ce processus implique une analyse détaillée des ingrédients pour identifier tout risque potentiel pour la santé humaine. En effectuant ces évaluations en amont, les entreprises peuvent prévenir les problèmes de sécurité et protéger leur réputation. Ce service est particulièrement important dans un contexte où les consommateurs sont de plus en plus préoccupés par la sécurité des produits qu'ils utilisent. En investissant dans une pré-évaluation toxicologique, les marques montrent leur engagement envers la transparence et la sécurité, ce qui peut renforcer la confiance des consommateurs et améliorer la fidélité à la marque.

Aslında ISO 13485 Belgesi, Avrupa Birliği tıbbi cihaz direktiflerine göre CE işaretli tıbbi cihazlar için mutlak bir gereklilik değildir. Buna rağmen Avrupa Komisyonu tarafından uyumlaştırılmış bir standart olarak kabul edilmektedir. ISO 13485:2016 sürümüne geçiş için tıbbi cihaz üreten firmalara 28 Şubat 2019 tarihine kadar bir geçiş süresi tanınmıştır. Üretici firmalar mevcut ISO 13485 belgelerini korumak için bu tarihe kadar ISO 13485:2016 sürümü koşullarını yerine getirmek zorundadır. Bu son sürüm, Avrupa Birliği tıbbi cihazlar direktifleri ile uyumludur. Standart uyumlaştırma, üretici firmaların standarda uygunluklarını, ilgili yasal düzenlemelerin gerekliliklerine uygunluk kanıtı olarak kullanmalarına izin vermektedir. Avrupa Birliği ülkelerine tıbbi cihazlar gönderecek firmalar, 1 Nisan 2019 tarihinden itibaren EN ISO 13485:2016 sürümüne göre değerlendirilecektir.